{"id":345127,"date":"2014-08-18T00:00:00","date_gmt":"2014-08-18T04:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/casadecampoliving.com\/casa-de-campo-living-los-nomina-tomar-el-reto-2\/"},"modified":"2022-10-21T18:50:44","modified_gmt":"2022-10-21T22:50:44","slug":"casa-de-campo-living-los-nomina-tomar-el-reto-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/casadecampoliving.com\/es\/casa-de-campo-living-los-nomina-tomar-el-reto-2\/","title":{"rendered":"Casa de Campo Living los nomina a tomar el reto"},"content":{"rendered":"
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\"Rebecca<\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Si usted est\u00e1 en Facebook probablemente ya ha le\u00eddo acerca del ALS Ice Bucket Challenge (el desaf\u00edo del cubo con agua helada ELA), \u00a1bueno hoy Casa de Campo Living los nomina a USTEDES a participar en este reto!<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

El objetivo del Desaf\u00edo del cubo con agua helada ELA es de concientizar sobre el ELA (esclerosis lateral amiotr\u00f3fica), una fatal enfermedad neuromuscular progresiva que lentamente se apropia del cuerpo y su capacidad de caminar, hablar, tragar y de respirar.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfPor qu\u00e9 USTED deber\u00eda de intentarlo?<\/h3>\n\n\n\n

Bueno para nosotros aqu\u00ed en Casa de Campo Living y para toda la comunidad de Casa de Campo, esta causa es muy importante para nosotros. David Winn, quien ha sido parte de nuestra comunidad por m\u00e1s de 20 a\u00f1os, ha sido diagnosticado con ELA.<\/p>\n\n\n\n

Al recibir el diagn\u00f3stico, David y su familia han prometido \u201cWinn The Fight\u201d (Ganar la pelea); no solo organizando la concientizaci\u00f3n de esta enfermedad, sino que tambi\u00e9n recaudando fondos para la investigaci\u00f3n y ayudar a otros pacientes que sufren de ELA. Hasta ahora el equipo Winn The Fight ha recaudado mas de US$46,000. HAGA CLICK AQU\u00cd Y DONE AHORA!<\/a><\/p>\n\n\n\n

\"David<\/figure>

\u201cPara aquellos que no lo saben, el a\u00f1o pasado mi Padre fue diagnosticado con inicio Bulbar de ELA. Tambi\u00e9n se conoce como enfermedad de Lou Gehrig. ELA (esclerosis lateral amiotr\u00f3fica) es una fatal enfermedad neuromuscular degenerativa que lentamente se adue\u00f1a del cuerpo y de su habilidad de caminar, hablar, tragar y respirar.<\/p>

Mi padre es la inspiraci\u00f3n de muchas personas, especialmente para m\u00ed. \u00c9l es el hombre que m\u00e1s duro trabaja entre los que he conocido y \u00e9l tiene mucho amor para dar. \u00c9l es admirado por muchas personas en el trabajo, es el mejor amigo que cualquiera quisiera tener, es un esposo muy cari\u00f1oso y m\u00e1s que nada es el mejor padre que cualquiera quisiera tener.<\/p>

Cuando supe que fue diagnosticado con ELA, me sent\u00ed muy perturbada, pero este \u00faltimo a\u00f1o, he visto a mi padre luchar con todas sus fuerzas y vivir su vida al m\u00e1ximo. Estoy muy orgullosa de \u00e9l, por todo lo que ha hecho y todo lo que ha vivido. \u00a1M\u00ed pap\u00e1 es mi Superh\u00e9roe!<\/p>

As\u00ed que tome el tiempo no solo para divertirse con este desaf\u00edo (porque d\u00e9jenme decirles que es MUY divertido) pero corra la voz, promueva esta causa, investigue el ELA y haga su donaci\u00f3n al equipo familiar, el equipo \u201cWinn The Fight!\u201d<\/p>

Katie Winn<\/strong>
\nHija orgullosa de David Winn<\/p><\/blockquote>\n\n\n

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\"ALS<\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Casa de Campo Living particip\u00f3 en el desaf\u00edo<\/h3>\n\n\n\n

Nosotros no podemos pedirles que participen sin haberlo hecho nosotros mismos\u2026 As\u00ed que, \u00a1aqu\u00ed est\u00e1 nuestro video!
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